Πρέπει να διαβάζουμε το DNA των νεογνών;
Εχει νόημα να γνωρίζουμε ότι ένα παιδί κινδυνεύει στα 50 του από μια ανίατη ασθένεια; Ελπίδες και δισταγμοί για την αλληλούχηση του γονιδιώματος στα μωρά.
Εχει νόημα να γνωρίζουμε ότι ένα παιδί κινδυνεύει στα 50 του από μια ανίατη ασθένεια; Ελπίδες και δισταγμοί για την αλληλούχηση του γονιδιώματος στα μωρά.
Οι γονιδιακές παρεμβάσεις εργαλείων όπως το CRISPR μπορούν να βοηθήσουν στην αντιμετώπιση ασθενειών, αλλά τις συνοδεύουν δύσκολα ηθικά ερωτήματα.
Στο πλαίσιο διεθνούς επιστημονικής συνεργασίας, αναλύθηκαν πάνω από 400 άτομα, συμπεριλαμβανομένων 219 ατόμων με το επώνυμο Da Vinci ή Vinci (119 άνδρες και 100 γυναίκες).
Ο υπουργός Υγείας αναφέρεται μεταξύ άλλων στο πιλοτικό πρόγραμμα που ξεκίνησε το 2023, στις διαφωνίες από το Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού, ενώ εξηγεί γιατί η σύμβαση δεν έχει αναρτηθεί στη «Διαύγεια».
Το πόρισμα των ιατροδικαστών περιμένουν δεκάδες οικογένειες που τηλεφωνούν στον Δήμο Συκεών, θέλοντας να δώσουν δείγματα DNA, με την ελπίδα ότι θα ταυτοποιηθούν οι συγγενείς τους που εκτελέστηκαν στον Εμφύλιo. Η «Κ» ξεφυλλίζει την ιστορία ενός τραύματος που ξυπνάει.